Guidelines der ÖGSV

ÖGSV-Leitlinien

Kontrollen/Prüfungen nach Wartung/Reparatur an RDG und Sterilisatoren (pdf 46 KB)
Selbstdesinfektionsprogramm bei RDG-E (pdf 30 KB)

Restproteinbestimmung mit BCA Protein Assay Kit (pdf 37 KB)

Checkliste zur Beschaffung von Medizinprodukten in Anlehnung an ÖNORM EN ISO 17664 (bearbeitungsfähige word-Version 70 KB)

ÖGSV-Leitlinie für die Validierung und Routineüberwachung von Dampfsterilisationsprozessen für Medizinprodukte in/für Einrichtungen des Gesundheitswesens (Checkliste und Prüfbericht) in Ergänzung zu ONR 112069 (bearbeitungsfähige word-Version 750 KB)

Leitlinie der ÖGSV für die Validierung von RD-Verfahren für flexible Endoskope (pdf 120 KB)

Anhang 1 zur Leitlinie der ÖGSV für die Validierung von RD-Verfahren für flexible Endoskope (pdf 150 KB)

Anhang 2 zur Leitlinie der ÖGSV für die Validierung von RD-Verfahren für flexible Endoskope (pdf 220 KB)

Anhang 2 zur Leitlinie der ÖGSV für die Validierung von RD-Verfahren für flexible Endoskope (bearbeitungsfähige word-Version 600 KB)

Leitlinie der ÖGSV für die Validierung von RD-Verfahren (pdf 156 KB)

Anhang 1 zur Leitlinie der ÖGSV für die Validierung von RD-Verfahren (pdf 183 KB)

Anhang 2 zur Leitlinie der ÖGSV für die Validierung von RD-Verfahren (pdf 301 KB)
Anhang 2 zur Leitlinie der ÖGSV für die Validierung von RD-Verfahren (bearbeitungsfähige word-Version 524 KB)
Anhang 3 zur Leitlinie der ÖGSV für die Validierung von RD-Verfahren (pdf 45 KB)

Anforderungen an ÖGSV-Ausbildungsstätten (pdf download 278 KB)

Leitlinie der ÖGSV : Prüfung und Begutachtung von Dampf-Sterilisationsverfahren in Einrichtungen des Gesundheitswesens (pdf 23 KB)

ÖGSV-Publikationen/Stellungnahmen/Empfehlungen:

NEU! Stellungnahme zum A0-Konzept in der Aufbereitung von
Medizinprodukten im Gesundheitsweisen (pdf 60 KB)

Stufenplan zur Validierung und Routinekontrolle von Reinigungs-/ Desinfektions- und Sterilisationsverfahren in Aufbereitungseinheiten für Medizinprodukte (AEMP) der Kategorie I und II (pdf 40 KB)
Empfehlung der ÖGSV betreffend Verwendung von Bioindikatoren in FO-Sterilisatoren (pdf 20 KB)
Stellungnahme zur Frage der Personalqualifikation und Freigabekompetenz in Aufbereitungseinheiten für Medizinprodukte (pdf download 41 KB)
Obligate Zwischenspülung für RDG-E (pdf 45 KB)
ÖGSV-Stellungnahme zur Auslagerung der MP-Aufbereitung (pdf 135KB)
Risikoeinteilung für Medizinprodukte (pdf 33 KB)

Risikogruppen-Zuordnungstabelle (pdf 10 KB)

AEMP-Konzept (pdf download 30 KB)

Weitere Richtlinien/ Gesetze:

NEU! Richtlinie für den Schutz vor einer Übertragung der Creutzfeldt-Jakob-Krankheit bei invasiven Eingriffen (Juni 2009) (pdf 162 KB)

RKI-Richtlinie: Anforderung an die Hygiene bei der Aufbereitung von Medizinprodukten (pdf 177 KB)

Medizinprodukte-Betreiberverordnung (BGBl.702007) (pdf 360 KB)

Normenliste:

Normen zur Aufbereitung von Medizinprodukten (DIN)

Artikel:

Validierung von Sterilisationsverfahren-
Was erwartet den Betreiber?
[T. Miorini]
Ist die Wiederaufbereitung von Einmalartikeln hygienisch vertretbar?
[Walter Koller]