L 01 Anforderungen an die Qualifikation von Personen, die Prüfungen, Validierungen und/oder Begutachtungen von Aufbereitungsverfahren für Medizinprodukte in/für Einrichtungen des Gesundheitswesens durchführen (2010) (pdf 50 KB)
L 02 Anforderungen an ÖGSV-Ausbildungsstätten (2005) (pdf 278 KB)
L 03 Leitlinie der ÖGSV für die Validierung von RD-Verfahren
L 03a Anhang 1 zur Leitlinie der ÖGSV für die Validierung von RD-Verfahren
L 03b Anhang 2 zur Leitlinie der ÖGSV für die Validierung von RD-Verfahren (2010) (bearbeitungsfähige word-Version 1,1, MB)
L 03c Anhang 3 zur Leitlinie der ÖGSV für die Validierung von RD-Verfahren (Beschaffung von RDG) (2010) (pdf 45 KB)
L 04 Leitlinie der ÖGSV für die Validierung von RD-Verfahren für flexible Endoskope (2010) (pdf 120 KB)
L 04a Anhang 1 zur Leitlinie der ÖGSV für die Validierung von RD-Verfahren für flexible Endoskope (2010) (pdf 150 KB)
L 04b Anhang 2 zur Leitlinie der ÖGSV für die Validierung von RD-Verfahren für flexible Endoskope (2008) (bearbeitungsfähige word-Version 600 KB)
L 05 ÖGSV-Leitlinie für die Validierung und Routineüberwachung von Dampfsterilisationsprozessen für Medizinprodukte in/für Einrichtungen des Gesundheitswesens (Checkliste und Prüfbericht) in Ergänzung zu ONR 112069 (2008) (bearbeitungsfähige word-Version 750 KB)
L 08 Stufenplan zur Validierung und Routinekontrolle von Reinigungs-/ Desinfektions- und Sterilisationsverfahren in Aufbereitungseinheiten für Medizinprodukte (AEMP) der Kategorie I und II (2008) (pdf 40 KB)
L 09 Kontrollen/Prüfungen nach Wartung/Reparatur an RDG und Sterilisatoren (2010) (pdf 46 KB)
L 10 Leitlinie für die Prüfung von Reinigungs-Desinfektionsgeräten mit thermischer Desinfektion für Steckbecken und Harnflaschen in Anlehnung an ÖNORM EN ISO 15883 Teil 1, 3 und CEN ISO/TS 15883-5 (2010) (pdf 115 KB)
L 11 Aufbereitung von Medizinprodukten in / für Einrichtungen des Gesundheitswesens (2010) (pdf 215 KB)
ÖGSV-Empfehlungen
E 01 Empfehlung der ÖGSV betreffend Verwendung von Bioindikatoren in FO-Sterilisatoren (2008) (pdf 20 KB)
E 02 Checkliste zur Beschaffung von Medizinprodukten in Anlehnung an ÖNORM EN ISO 17664 (2009) (bearbeitungsfähige word-Version 70 KB)
E 03 Selbstdesinfektionsprogramm bei RDG-E (2009) (pdf 30 KB)
E 04 Restproteinbestimmung mit BCA Protein Assay Kit (2009) (pdf 37 KB)
E 05 Checkliste betriebstägliche Prüfung des RDG (2011) (.xls 43 KB)
ÖGSV-Stellungnahmen
S 01 ÖGSV-Stellungnahme zur Auslagerung der MP-Aufbereitung (pdf 135KB)
S 02 AEMP-Konzept (pdf download 30 KB)
S 03 Obligate Zwischenspülung für RDG-E (pdf 45 KB)
S 04 Stellungnahme zur Frage der Personalqualifikation und Freigabekompetenz in Aufbereitungseinheiten für Medizinprodukte (pdf download 41 KB)
S 05 Stellungnahme zum A0-Konzept in der Aufbereitung vonMedizinprodukten im Gesundheitsweisen (2010) (pdf 60 KB)
Weitere Richtlinien/ Gesetze
Normenliste
Artikel
